克孜勒苏BRCA1/2基因检测
临床应用
靶向+遗传风险
样本类型
外周血
检测方法
NGS
报告周期
10-15个工作日
价格
5400元
适用人群
BRCA1/2全外显子±20bp内含子NGS测序联合HRD评分（LOH+TAI+LST），精准识别PARP抑制剂获益人群，覆盖六大癌种。
适用人群
- 新诊断卵巢癌患者，需评估HRD状态以决定一线PARP抑制剂维持治疗
- HER2阴性转移性乳腺癌患者，考虑奥拉帕利或他拉唑帕利用药
- 转移性胰腺癌患者，胚系BRCA阳性可获益于PARP抑制剂维持治疗
- 转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）伴HRR基因突变者
- 家族中多人患乳腺癌/卵巢癌，需明确遗传性乳腺/卵巢癌综合征（HBOC）
- 三阴性乳腺癌或双侧/多发性乳腺癌患者，筛查BRCA胚系致病突变
检测内容
本检测采用高通量测序（NGS）技术，对BRCA1/2基因全外显子及上下游各20bp内含子区域进行深度测序，同时检测基因组不稳定性评分（HRD score）。BRCA1（17q21）和BRCA2（13q12）是抑癌基因，参与DNA双链断裂的同源重组修复。检测覆盖点突变（SNV）、小片段插入缺失（INDEL）和拷贝数变异（CNV）三种突变类型。HRD score综合三个指标：杂合性缺失（LOH）、端粒等位基因不平衡（TAI）和大片段迁移（LST），全面反映基因组瘢痕状态。HRD阳性定义为存在BRCA致病/可能致病变异，或HRD score≥43分。能发现影响同源重组修复功能的致病突变，评估基因组不稳定性水平，为PARP抑制剂用药决策提供依据。局限性：对大片段倒位、复杂重排灵敏度有限；低比例嵌合体变异可能漏检；CNV检测存在限制；变异分类可能随数据库更新而变更。
检测流程
样本采集便捷，无需空腹。需同时采集蜡块（肿瘤组织）和血液（白细胞），由专业病理科或采血护士完成。蜡块由医院病理科切取10-15张5-10μm厚切片，血液样本需3-5ml EDTA抗凝血。全国均可寄送，样本常温运输，48小时内到达实验室即可。本地医院可协助采样，外地患者提供邮寄采样盒，顺丰冷链直达。报告周期为7-15个工作日，加急可缩短至4-5个工作日（如原报告样例4天出报告）。
准确性说明
检测采用NGS金标准设计，蜡块（肿瘤组织）与血液白细胞（胚系对照）双样本比对，可准确区分体细胞变异与胚系变异。BRCA1/2全外显子区域测序深度≥500×，确保低频变异检出。HRD score基于LOH、TAI、LST三个独立指标综合计算，阈值43分经临床验证。检测结果经Sanger测序验证关键位点。阳性结果（BRCA突变或HRD score≥43）提示患者可从PARP抑制剂（奥拉帕利、尼拉帕利、卢卡帕利、他拉唑帕利）显著获益；阴性结果（无BRCA突变且HRD score<43）提示PARP抑制剂获益有限，需考虑化疗或免疫治疗等方案。胚系阳性结果需进行遗传咨询，建议一级亲属针对性检测。
详细流程
- 咨询：临床医生评估患者是否符合检测适应症（卵巢癌/乳腺癌/胰腺癌/前列腺癌等）
- 开单：在合作医院或线上平台开具检测申请单
- 采样：病理科切取蜡块切片（10-15张），同时采集3-5ml EDTA抗凝血
- 寄送：样本装入专用送检盒，顺丰冷链寄送至检测中心
- 接收：实验室核对样本信息，进行DNA提取和质控
- 检测：NGS建库、测序，数据分析BRCA1/2变异及HRD三大指标（LOH+TAI+LST）
- 审核：遗传专家和临床医生联合审核报告，变异分类依据ACMG指南
- 报告：7-15个工作日内出具电子版和纸质版报告，医生解读结果并制定治疗方案
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我母亲和姨妈都是乳腺癌患者，我本人还没查过，应该做哪种检测？
- 建议做本检测。单纯BRCA1/2检测仅评估基因变异，本检测还包含HRD score（综合LOH、TAI、LST三个指标），能更完整评估同源重组缺陷状态。若您携带胚系BRCA致病突变（如BRCA2 p.Q2934*），终身乳腺癌风险约60%，卵巢癌风险约15%，需加强筛查。检测后若为阳性，建议一级亲属进行相同位点的Sanger测序。
- 我是一位胰腺癌患者，已做完化疗，后续维持治疗可以靠这个检测指导吗？
- 可以。本检测适用于胰腺癌，通过NGS检测BRCA1/2全外显子变异及HRD评分，评估同源重组缺陷状态。若检出胚系BRCA致病突变（如BRCA2 p.Q2934*），根据FDA批准，可使用奥拉帕利作为转移性胰腺癌维持治疗，显著延长无进展生存期。
- 这个检测用的NGS技术，能测到BRCA1/2基因的启动子区域吗？
- 本产品的检测范围明确为BRCA1/2基因全外显子区域及上下游各20bp的内含子区域，不包含启动子区。因此，对于位于启动子区域的罕见突变或调控区变异，本检测无法覆盖。如果您家族史高度怀疑HBOC但检测阴性，可咨询医生是否需要补充其他检测。
- 报告中HRD评分43分刚好是临界值，这个结论以后会变吗？
- 根据产品资料，HRD阳性定义为HRD评分≥43分，43分属于临界阳性。需注意，变异解读基于当前数据库和文献，随着中国人群数据完善可能更新。但该患者的HRD评分43分和BRCA2胚系变异均支持HRD阳性结论，当前PARP抑制剂获益证据充分，建议尽快与医生讨论治疗策略。
- 我是卵巢癌患者，报告HRD阳性，用PARP抑制剂后多久复查？
- 开始PARP抑制剂治疗后，一般建议每2-4周复查血常规、肝肾功能，医生会根据血象调整剂量。每2-3个月进行一次影像学评估（CT或MRI）来判断疗效。具体复查频率请遵医嘱，因为我们报告的HRD阳性（BRCA致病变异或HRD score≥43）提示您可能从PARP抑制剂获益，但治疗过程中的监测方案需由主治医生制定。
注意事项
- 蜡块样本需3年内制作，超过可能影响DNA质量和HRD评分准确性
- 血液样本需使用EDTA抗凝管，避免溶血或凝血
- 检测仅针对DNA水平，不涉及蛋白、RNA水平
- 报告解读需结合患者临床信息，由专业医生进行
- 胚系阳性结果可能影响家族成员，建议进行遗传咨询
- 变异分类可能随数据库更新而变更，需关注最新指南
- 检测前无需特殊饮食或停药，正常就诊即可
用户评价 (14条，均分4.9)
我是主治医生推荐来做的，因为家族里有好几位亲属患癌。让我惊喜的是，检测机构在我拿到报告一周后，居然主动回访，问我有没有和医生沟通，还提供了一份给医生看的摘要版报告，帮我省了不少沟通成本。这个跟进服务真的很贴心。
机构回复
您好！我们一直致力于搭建患者与医生之间的桥梁。提供医生摘要版报告，正是为了提升诊疗沟通效率。感谢您选择我们，祝您和您的家人健康！
我是通过网上平台购买的，一开始担心个人信息会被平台和检测机构共享。后来发现检测机构的客服联系我时，只验证订单号和基础信息，没有提及其他网购信息。感觉两家数据是隔离的，这点做得很专业。
机构回复
您观察得很仔细。我们与合作平台有严格的数据防火墙协议，仅交换必要且脱敏的物流信息，确保您的检测全流程信息闭环在我们体系内。
之前因为家族有乳腺癌病史，一直在犹豫去哪家做基因检测，也咨询过几家大的。最后选了万核，主要是被他们的专业顾问打动，解释得非常清楚，没有硬推销的感觉。报告出来得比预期的快，而且解读得特别详细，遗传咨询师一对一沟通很有耐心，把风险和后续建议都讲透了。对比下来，感觉万核在精准和后续服务上更胜一筹。
机构回复
尊敬的客户，感谢您选择万核并分享宝贵体验。我们始终致力于提供精准的检测与专业的遗传咨询服务，您的认可是对我们团队的最大肯定。后续如有任何健康管理疑问，我们的咨询师将持续为您提供支持。祝您健康！
我妈妈是肠癌患者，医生建议我做一下检测看看遗传风险。我本身对基因一窍不通，但对接我的咨询师特别会打比方，把复杂的基因概念比喻成‘说明书错误’‘开关失灵’，我一下就听懂了。报告出来后还主动打电话问我有没有不明白的地方，服务真的很贴心。
机构回复
能让复杂的科学知识变得通俗易懂，让您真正理解和利用检测结果，是我们咨询工作最大的成就。感谢您对我们沟通方式的肯定，我们会继续保持！
有家族史，一直想做但被价格劝退。这次看到有家庭套餐，两个人一起测人均便宜了不少，立马就和姐姐一起做了。结果很重要，但这种打包价确实让我们更容易下决心。
机构回复
感谢您和家人的信任！家庭套餐的设计正是为了鼓励有共同需求的家人一起管理遗传风险。家人的健康，值得我们共同关注与投入。
给妈妈预约的，她年纪大怕疼。采样员上门时带了小礼物哄老人家开心，采血时动作特别轻柔，妈妈都说没怎么觉着疼。采样完成后还仔细叮嘱了按压方法和注意事项，非常周到。
机构回复
非常感谢您分享这份温暖的体验。服务长辈时，我们要求采样员兼具专业技术与耐心关怀。您母亲的认可让我们倍感欣慰，我们会将这份细致服务坚持下去。
因为我妈和阿姨都得过乳腺癌，一直很担心自己的情况，但很怕做基因检测信息泄露。这次咨询时特别问了保密问题，客服很耐心地解释了隐私政策，还专门用了代号沟通。下单后收到的采样盒也是无标识的，感觉很安心。
机构回复
感谢您的信任。我们深知家族高风险的检测者最关心隐私，因此设计了严格的匿名化流程，从咨询、采样到报告，全程保护您的个人信息。祝您健康。
检测本身和技术没话说，5星。但报告电子版打开后，里面有些专业的图表和统计数据，对于我这种完全没生物学背景的人来说，还是有点吃力。虽然有意向解读，但希望未来报告能有一个更简化、更口语化的“大众版”摘要。
机构回复
感谢您的高度认可和真诚建议。我们已在规划开发不同版本的报告摘要，包括面向非专业人士的极简解读版，以满足不同用户的需求。您的反馈对我们至关重要。
二次手术前医生让做的，时间比较赶。我头天晚上咨询，客服连夜帮我协调，第二天一早就安排上了采样，报告也加急出来了。效率真的高，没耽误我手术决策。特别感谢那位加班帮我协调的顾问！
机构回复
时间就是生命，尤其在手术决策关口。我们针对紧急临床需求设有绿色通道，能及时为您提供支持，我们倍感欣慰。预祝您手术顺利，早日康复！
从预约到出报告，全程没有接到任何推销电话，这点非常难得。我知道我的联系方式他们肯定有，但能克制住不用来营销，说明真的把用户数据用在“正途”上。不过在线咨询的响应速度可以再快一点。
机构回复
感谢您的肯定与中肯建议。我们严禁将客户信息用于任何检测外的目的。关于响应速度，我们已增派人手，力求更及时地服务每一位用户。
婆婆是乳腺癌，我检测主要是为了孩子未来考虑。价格能接受，毕竟关系到两代人。检测过程挺顺利的，客服解答也很专业。结果是阴性，一下子感觉肩上的担子轻了很多，这个钱主要买了个“未来安心”。
机构回复
非常理解您为家庭的深远考虑。基因检测的意义正在于为未来提供更多确定性和选择权。很高兴能为您带来这份安心，祝您家庭幸福美满。
整体环境和服务确实没得说，专业又安静。但就是价格感觉有点高，虽然知道基因检测成本不低，但对于自费的家庭来说还是一笔不小的开支。希望未来能有更多普惠政策或者分期付款的选项。
机构回复
非常感谢您中肯的评价。我们理解您的感受。基因检测因技术、质控和解读成本确实不菲。我们一直积极与各方探讨，希望能推动将更多必要检测纳入保障体系，并会认真考虑您关于支付方式的宝贵建议。
价格确实不便宜，但冲着出报告快和品牌口碑来的。实际没失望，一周出报告，效率高。报告也很精准，我发现自己携带了一个致病突变，立即安排了家人的筛查。整个决策链条因为这份快速而准确的报告大大缩短了。
机构回复
感谢您对我们品牌和效率的认可。我们深知此类检测对家庭健康决策的重要性，因此始终将报告的时效性与准确性置于首位。
主治医生推荐来做，为用药参考。这里的咨询医生讲解太有耐心了，在白板上画遗传图谱，还用模型比划基因突变。环境不像冷冰冰的诊室，更像一个会客厅，让人能静下心来理解这些复杂信息。专业又人性化。
机构回复
非常感谢您的评价。我们坚信，专业的解读需要耐心的沟通与适宜的环境。咨询师们致力于将复杂的知识转化为易懂的信息，辅助您和主治医生做出更明智的决策。
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